Maladie de Wilson : Causes et Traitement Naturel

Maladie de Wilson : Causes et Traitement Naturel. Découvrez les symptômes de maladie de Wilson et le traitement naturel d’une dégénérescence. Dans cet article vous aurez à connaître les plantes faites pour une utilisation journalière.

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Quel traitement soigne mieux la maladie de Wilson ?

Le traitement de la maladie de Wilson vise principalement à réduire l’accumulation de cuivre dans l’organisme. Cela peut impliquer l’utilisation de médicaments chélateurs du cuivre et, dans certains cas graves, une greffe de foie. Et si vous vous sentez plus mieux et rassurant avec un traitement naturel, il faut donc passer à l’action.

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Définition de la maladie de Wilson

La maladie de Wilson, également connue sous le nom de dégénérescence hépatolenticulaire, est une maladie génétique rare et héréditaire. Elle affecte le métabolisme du cuivre dans l’organisme. Cette maladie résulte d’une mutation génétique sur le gène ATP7B. Ce dernier code pour une protéine impliquée dans le transport du cuivre.

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Parlant de la maladie de Wilson, c’est une maladie héréditaire rare. Elle rend la tache difficile au foie qui n’élimine plus l’excès de cuivre dans la bile comme cela se doit normalement. Cette difficulté d’élimination conduit alors à une accumulation de cuivre dans le foie et à des lésions hépatiques.

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Causes de la maladie de Wilson

La maladie de Wilson est une maladie génétique héréditaire causée par des mutations dans le gène ATP7B. Ce gène est responsable de la production d’une protéine appelée ATPase 7B, qui joue un rôle essentiel dans le métabolisme du cuivre dans l’organisme. Les mutations sur ce gène entraînent un dysfonctionnement de la protéine, ce qui conduit à une accumulation excessive de cuivre dans divers tissus, en particulier dans le foie, le cerveau et les yeux.

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Le cuivre est un élément essentiel pour de nombreuses fonctions biologiques. Mais en cas de maladie de Wilson, le cuivre n’est pas correctement éliminé du foie et s’accumule progressivement dans cet organe. Ainsi que dans d’autres tissus tels que le cerveau et les yeux. Cela peut entraîner divers problèmes de santé.

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Symptômes de la maladie de Wison

Les symptômes de la maladie de Wilson peuvent varier. Mais ils incluent généralement des troubles neurologiques tels que des tremblements, des problèmes de coordination, des changements de comportement et des troubles psychiatriques. Des problèmes hépatiques peuvent également survenir, tels que l’accumulation de cuivre dans le foie, ce qui peut provoquer une hépatite ou une cirrhose.

Il est important de noter que la maladie de Wilson est une maladie rare, mais elle peut avoir des conséquences graves si elle n’est pas diagnostiquée et traitée rapidement. Les personnes atteintes de cette maladie doivent être suivies par des professionnels de la santé spécialisés ou avoir un traitement naturel très efficace pour gérer efficacement leur condition.

Comment prévenir la maladie de Wilson ?

peut impliquer l’utilisation de médicaments chélateurs du cuivre et, dans certains cas graves, une greffe de foie. Voici quelques-unes des approches de traitement courantes :

Médicaments chélateurs du cuivre

    • Pénicillamine : Il s’agit d’un médicament qui se lie au cuivre, formant un complexe qui est ensuite éliminé par les reins. La pénicillamine peut être efficace pour réduire l’accumulation de cuivre dans le foie et d’autres organes. On associe cependant son utilisation à des effets secondaires. Elle nécessite donc une surveillance étroite.
    • Trientine : C’est un autre chélateur du cuivre qui peut être utilisé en alternative à la pénicillamine. Il agit de manière similaire en éliminant le cuivre de l’organisme. Le choix entre la pénicillamine et la trientine dépend souvent de la tolérance et des réactions individuelles aux médicaments.

Suppléments de zinc

    • Le zinc est un élément qui aide à bloquer l’absorption du cuivre au niveau de l’intestin. Les suppléments de zinc sont parfois utilisés pour réduire l’absorption du cuivre, contribuant ainsi à gérer la maladie de Wilson.

Régulation alimentaire

    • Les personnes atteintes de la maladie de Wilson peuvent sont encourager à suivre un régime alimentaire qui limite les aliments riches en cuivre, tels que les fruits de mer, les noix, le chocolat et certains légumes.

Suivi médical

    • Un suivi médical régulier est essentiel pour surveiller la progression de la maladie, ajuster les médicaments si nécessaire et évaluer la fonction hépatique.

Greffe de foie

    • Dans les cas graves où la maladie de Wilson a provoqué une insuffisance hépatique avancée et où les autres traitements ne sont pas suffisamment efficaces, une greffe de foie peut être envisagée. Cela peut permettre d’éliminer le foie endommagé et de fournir un foie sain qui peut métaboliser correctement le cuivre.
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